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招募輕中度慢性阻塞性肺疾病患者

經(jīng)本院倫理委員會(huì)的審議批準(zhǔn),我院將開展“復(fù)方異丙托溴銨溶液霧化吸入改善早期慢性阻塞性肺疾病肺功能及臨床進(jìn)程:多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照臨床研究”。本研究由全國(guó)多家醫(yī)院共同參與,評(píng)價(jià)上市后藥物——吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液短效雙支擴(kuò)劑治療早期慢性阻塞性肺疾病改善肺功能及臨床進(jìn)程的有效性。現(xiàn)向社會(huì)公開招募符合慢性阻塞性肺疾病(COPD)診斷的廣大患者朋友,參與研究的患者將獲得免費(fèi)使用研究藥物及免費(fèi)進(jìn)行肺通氣功能等研究相關(guān)檢查。

閱讀次數(shù):56072022-04-01
神經(jīng)內(nèi)科--帕金森病臨床試驗(yàn)患者招募

尋找另一種治療帕金森病的方法? 如果您目前正在服用固定劑量的左旋多巴,但該藥并沒有像以前那樣有效控制您的帕金森病癥狀,那么您可能會(huì)對(duì)XINDI研究感興趣。 XINDI研究是一項(xiàng)臨床研究,其目的是觀察一種名為沙芬酰胺的試驗(yàn)性藥物與左旋多巴聯(lián)合治療中國(guó)帕金森病患者是

閱讀次數(shù):64612020-10-14
胸外科--EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的女士/先生: 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胸外科正開展由信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司發(fā)起的“評(píng)估信迪利單抗±IBI305聯(lián)合培美曲塞和順鉑用于經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌患者的

閱讀次數(shù):57382020-10-14
胸外科-- ROS1 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的患者及家屬朋友: 經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),我院正在開展小分子靶向藥物TQ-B3101膠囊單藥治療ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌受試者療效和安全性的II期單臂、多中心臨床研究,該藥物為1.1類化學(xué)新藥,現(xiàn)已得到本院的倫理委員會(huì)審批同意。申辦方免費(fèi)提供研究用藥物并承擔(dān)

閱讀次數(shù):57192020-10-14
胸外科--既往未接受過系統(tǒng)性化療的晚期或者轉(zhuǎn)移性食管鱗臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的患者朋友及家屬: 我院正在開展一項(xiàng)關(guān)于新型重組人源化抗PD-1單克隆抗體(特瑞普利單抗注射液商品名“拓益”)聯(lián)合紫杉醇和順鉑治療既往未接受過系統(tǒng)性化療的晚期或者轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的III期臨床研究。特瑞普利單抗是通過阻斷PD-L1/PD-I之間結(jié)合,提供患者自身

閱讀次數(shù):56312020-10-14
胸外科--經(jīng)克唑替尼治療后耐藥的間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的患者及家屬朋友: 經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),我院正在開展一項(xiàng)“評(píng)價(jià)TQB3139 膠囊對(duì)經(jīng)克唑替尼治療后耐藥的間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性和有效性單臂、多中心臨床研究”,該研 究藥物為1 類化學(xué)新藥,現(xiàn)已得到本院的倫理委員會(huì)審批同意。申辦方

閱讀次數(shù):56932020-10-14
胸外科--一線廣泛期小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的患者及家屬朋友: 經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),我院正在開展一項(xiàng) “TQB2450或安慰劑 聯(lián)合安羅替尼+依托泊苷+卡鉑對(duì)比依托泊苷+卡鉑一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照、多中心 III 期臨床試驗(yàn)”,該藥物為治療用生物制品,現(xiàn)已得到本院的倫理委員會(huì)審

閱讀次數(shù):56342020-10-14
血液內(nèi)科--復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的邊緣區(qū)淋巴瘤患者: 你們好! 目前我科室正在進(jìn)行一項(xiàng)“一項(xiàng)評(píng)價(jià) ICP-022 治療復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤安全性和有效性的多中心、開放性臨床試驗(yàn)”,這項(xiàng)研究已經(jīng)獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和本院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),現(xiàn)在招募符合條件并且愿意參加研究的患者。 該項(xiàng)研究

閱讀次數(shù):53812020-10-14
血液內(nèi)科--初治的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)臨床試驗(yàn)患者招募

尊敬的受試者您好: GB241是與美羅華高度相似的重組抗CD20人鼠嵌合單克隆抗體注射液。我院正在開展“多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性平行對(duì)照比較重組抗CD20人鼠嵌合單克隆抗體注射液(GB241)聯(lián)合CHOP(G-CHOP)與利妥昔單抗聯(lián)合CHOP(R-CHOP)在初治的彌漫性

閱讀次數(shù):55912020-10-14
胸外科--未接受化療的IV期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)患者招募

我院胸外科參與的“一項(xiàng)貝伐珠單抗+卡鉑+紫杉醇或培美曲塞,聯(lián)合或不聯(lián)合ATEZOLIZUMAB在未接受化療的IV期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者中的隨機(jī)、雙盲III期研究(IMpower151)”正在進(jìn)行! 本臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn)(批件號(hào):2016L09845)以

閱讀次數(shù):56962020-10-14