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胸外科--經(jīng)克唑替尼治療后耐藥的間變性淋巴瘤激酶陽性晚期非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)患者招募

2020-10-14 00:00 編輯:藥物臨床 閱讀次數(shù):5695

尊敬的患者及家屬朋友:

經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),我院正在開展一項(xiàng)“評(píng)價(jià)TQB3139 膠囊對(duì)經(jīng)克唑替尼治療后耐藥的間變性淋巴瘤激酶陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性和有效性單臂、多中心臨床研究”,該研
究藥物為1 類化學(xué)新藥,現(xiàn)已得到本院的倫理委員會(huì)審批同意。申辦方免費(fèi)提供研究用藥物并承擔(dān)與研究相關(guān)的檢查費(fèi)用。

參加本研究至少符合以下基本條件:
1、 年齡18~75 歲,性別不限;
2、 通過組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證明診斷為局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC(依據(jù)第八版TNM 分期標(biāo)準(zhǔn));
3、 篩選期需提供 ALK 陽性檢測(cè)書面報(bào)告,或在入組之前提供診斷時(shí)/后獲取的腫瘤組織學(xué)標(biāo)本(包括細(xì)胞蠟塊)、活檢組織標(biāo)本送中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行ALK 檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果確認(rèn)為ALK 陽性;
4、 既往接受過克唑替尼單藥持續(xù)治療,且單藥治療失敗或復(fù)發(fā)

如果您至少符合上述條件,并且愿意參加本次臨床研究,請(qǐng)聯(lián)系:

科室: 胸外科             地點(diǎn): 24 樓胸外科

研究醫(yī)生: 謝曉鴻      電話: 13632326736

研究助理: 韋舒寧      電話: 18813967260