經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，我院正在開展“吸入用布地奈德混懸液治療輕中度急性發(fā)作期支氣管哮喘” 的臨床研究，參加臨床研究的患者將按照 1:1的比例隨機(jī)分配到試驗(yàn)組（國產(chǎn)吸入用布地奈德混懸液）或對照組（進(jìn)口吸入用布地奈德混懸液：普米克令舒）中，無論您分配到哪個(gè)藥物組，申辦方都將免費(fèi)提供研究用藥物并承擔(dān)與研究相關(guān)的檢查費(fèi)用。

參加臨床研究，您將按照方案規(guī)定的時(shí)間，來院檢查、給藥、療效評估、信息收集等。本研究時(shí)長為 1 周，您可以隨時(shí)提前退出研究，退出研究后您可選擇其他治療方案，本研究不會(huì)干涉。

參加本研究的基本條件：
1、 年齡 18~70 周歲，能堅(jiān)持按期來院隨訪；
2、 依據(jù) 2016 年版《支氣管哮喘防治指南》，臨床診斷為支氣管哮喘且篩選時(shí)處于輕中度急性發(fā)作期的受試者；
3、 隨機(jī)前 1 年內(nèi)有證據(jù)證明，支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽性或者最大呼氣流量（PEF）平均每日晝夜變異率≥10%，或 PEF 周變異率≥20%；
4、 具有良好配合度，服從研究醫(yī)師的安排。

如果您至少符合上述條件，并且愿意參加本次臨床研究，請聯(lián)系：

科室：呼吸內(nèi)科        地點(diǎn)：29樓呼吸內(nèi)科

研究醫(yī)生：馬錦芳    電話：18988969558

研究助理：李依林    電話：13538864241